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为什么选择我们
完善的质量管理体系
索莱瑞医疗长期严格执行中国食品药品监督管理局制定的YY T0287-2017GMP质量体系, 欧盟ISO13485质量体系和美国US 21 CFR PART 820 QUALITY SYSTEM REGULATION《FDA医疗器械质量体系规范》。公司自2004年以来每年都顺利通过了TUV南德对公司质量体系的审核。在2012-2020年期间公司成功通过了美国FDA对公司进行的3次验厂审核。
严格的产品质量控制
索莱瑞医疗长期坚持生产高质量高精度的产品。公司从原材料的选择,生产过程的质量控制到产品出厂前的质量控制都进行严格把控。通过对质量反馈信息的分析,公司追溯检查以上各个环节并及时采取纠正措施,以持续提升质量水准服务客户。
坚持持续研发创新
研发创新能力是企业可持续发展的基石,决定企业的核心竞争力。索莱瑞医疗使用以市场需求为导向的研发体系,坚持产品的持续研发创新, 以满足市场不断变化的需求。
以顾客为中心的服务理念
索莱瑞医疗坚持以客户为中心的客户服务理念,尊重客户,理解客户,持续提供超越客户期望的产品与服务,不断提高客户满意度。
20
年
监护仪附件的研发
5000
㎡
生产基地共计占地面积
100
+
人
研发销售团队
公司简介
索莱瑞医疗技术有限公司(以下简称索莱瑞医疗)于2002年在美国成立,于2003年在深圳科技园设立研发、制造中心。索莱瑞医疗致力于监护仪附件的研发、制造和销售,主要产品包括各种高质量的脉搏血氧(SpO2)探头、心电(ECG)电缆及导联线、体温探头和无创血压(NIBP)袖带等。
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企业文化
公司愿景:成为全球领先的监护类附件高科技医疗产品研发和生产企业。
公司使命:以人为本,求实创新
公司价值观:开拓进取,品质卓越
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